Farmacie ONLINE

Substanta cu actiune analgezica asemanatoare cu a fenacetinei si cu efect antipiretic apropiat de al salicilatilor, paracetamolul actioneaza asupra centrilor termoreglatori din sistemul nervos central, determinand o pierdere mai accentuata de caldura prin vasodilatatie cutanata. Efectul analgezic are, de asemenea, un mecanism central, fiind influentate durerile de intensitate medie. Nu are actiune antiinflamatoare si nu este antiagregant plachetar.
Nu se recomanda in:
Hipersensibilitate la paracetamol sau la fenacetina. Insuficienta hepatica sau renala grava.
Read more…

Mod de prezentare:

Supozitoare continand: calcium dobesilate 250 mg, lidocaine hydrochloride 40 mg, antioxidanti (cutie cu 10 buc.); unguent continand: calcium dobesilate 4%, lidocaine hydrochloride 2%, polietilenglicol 300, antioxidanti (fiole cu 30 g).

Actiune terapeutica:

Dobesilatul de calciu actioneaza, pe de o parte, la nivelul peretilor capilari normalizand functiile fiziologice perturbate ale acestora – permeabilitate crescuta si rezistenta diminuata – si, pe de alta parte, la nivelul anumitor reactii ale procesului inflamator. De asemenea, el are si o activitatea antitrombotica. Clorhidratul de lidocaina, un anestezic local, contribuie la calmarea durerii. Read more…

Indicatii:

Tratamentul de scurta durata al constipatiei ocazionale; pregatirea pacientilor pentru colonoscopie si rectoscopie, precum si pentru interventiile chirurgicale; dureri de intensitate moderata (se asociaza obisnuit cu acid acetilsalicilic sau alt analgezic antipiretic); diaree acuta.

Compozitie:

Un supozitor contine bisacodil 10 mg si excipient, gliceride solide de semisinteza (Suppocire AM).

Mod de Prezentare:

Cutii cu 2 folii a 3 supozitoare.

Contraindicatii:

Hipersensibilitate la bisacodil sau la oricare dintre excipientii produsului.  Afectiuni inflamatorii ale colonului, rectocolita ulcerohemoragica, maladie Crohn.  Sindrom dureros abdominal de cauze nedeterminate.  Sindrom ocluziv sau subocluziv.

Reactii Adverse:

În timpul tratamentului cu Laxamag pot sa apara diaree, dureri abdominale, îndeosebi la persoanele cu colon iritabil; exista risc posibil de hipokaliemie. Utilizarea repetata poate determina proctita.
În cazul tratamentului prelungit se poate produce diaree, cu pierdere de apa si electroliti, în special potasiu. De asemenea, se poate produce atonie intestinala.

Precautii:

Tratamentul medicamentos al constipatiei este numai un adjuvant al tratamentului igieno-dietetic, care consta în îmbogatirea alimentatiei în fibre vegetale si apa, activitate fizica si reeducarea reflexului de defecatie.
Nu se recomanda utilizarea prelungita a Laxamag, datorita: riscului de dependenta, cu nevoia periodica de laxative, necesitatea de a creste dozele si constipatie severa în caz de întrerupere; “maladia laxativelor” care este foarte rara si se manifesta prin colopatie functionala severa, melanoza recto-colica, tulburari hidroelectrolitice cu hipokaliemie.
Produsul Laxamag trebuie evitat la pacientii cu fisuri anale, hemoroizi sau proctita ulceroasa.

Sarcina si alaptarea:

Datorita informatiilor limitate privind utilizarea Laxamag în timpul sarcinii si alaptarii, produsul poate fi utilizat în aceste perioade numai la recomandarea medicului.

Mod de Administrare:

Tratamentul constipatiei: doza uzuala este de un supozitor Laxamag (10 mg bisacodil) pe zi, timp de cel mult 7 zile.
Pregatirea pacientilor pentru examene diagnostice si interventii chirurgicale: doza uzuala este de un supozitor Laxamag (10 mg bisacodil) cu 30 minute înainte de momentul stabilit pentru evacuarea intestinala.

Descriere:

Tratamentul simptomatic al manifestărilor dureroase şi pruriginoase anale, al fisurilor, în special în criza hemoroidală.
Compozitie:

Un supozitor conţine trimebutină 0,12 g, ruscogenină 0,01 g şi excipienţi:grăsimi solide de semisinteză.

Sarcina şi alăptarea:

Datorită conţinutului în trimebutină, este de preferat a nu se utiliza produsul în cursul primului trimestru de sarcină. În absenţa efectelor nedorite la mamă sau făt, produsul se poate administra în cursul trimestrelor 2 şi 3 de sarcină numai dacă este absolut necesar.
Produsul poate fi administrat în timpul alăptării.

Administrare:

Doza uzuală este de 1-2 supozitoare pe zi.

Mod de prezentare
Cutie cu 2 folii termoformate a câte 5 supozitoare.