Farmacie ONLINE

Indicatii:

-In cardiologie: tratamentul pe termen lung al ischemiei coronariene, prevenirea crizei de angor in caz de insuficienta coronariana cronica;

-In oftalmologie: afectiuni vasculare corio-retiniene;

-In ORL: vertij de origine vasculara, vertij Meniere, acufene.

Actiune terapeutica:

Trimetazidina amelioreaza metabolismul energetic al celulei expuse la hipoxie, evita scaderea brusca a nivelului intracelular de ATP. Read more…

Mod de prezentare:

Supozitoare continand: calcium dobesilate 250 mg, lidocaine hydrochloride 40 mg, antioxidanti (cutie cu 10 buc.); unguent continand: calcium dobesilate 4%, lidocaine hydrochloride 2%, polietilenglicol 300, antioxidanti (fiole cu 30 g).

Actiune terapeutica:

Dobesilatul de calciu actioneaza, pe de o parte, la nivelul peretilor capilari normalizand functiile fiziologice perturbate ale acestora – permeabilitate crescuta si rezistenta diminuata – si, pe de alta parte, la nivelul anumitor reactii ale procesului inflamator. De asemenea, el are si o activitatea antitrombotica. Clorhidratul de lidocaina, un anestezic local, contribuie la calmarea durerii. Read more…

Prezentare:

gelula de culoare galbena si portococalie.

Compozitie:

Gelulagelcut.
Ruscus aculeatus, extract titrat22% heterozide sterolice totale 150 mg, 4,5 mg Hesperidin metilcalcona150 mg4,5 mg Acid ascorbic100 mg3,0 mg
Excipienti: macrogol 6000, silice coloidala, talc, stearat de magneziu. Compozitia invelusului gelulei: gelatina, dioxid de titan (E 171), galben portocaliu S, galben de chinoleina (benzopiridina) (E 104), galben auriu-intens) (E 110).
Calibrare = nr. 1.

Indicatii:

Tratamentul simptomelor datorate insuficientei venolimfatice (picioare cu edeme, dureri, iritatie de primodecubitus). Tratamentul metroragiilor cauzate de contraceptia cu microprogestative si metroragii datorate purtarii steriletului, dupa explorarea clinica si paraclinica.

Utilizare:

Este utilizat in tratamentul simptomelor functionale legate de crizele hemoroidale.
Posologie si mod de administrare: Posologie uzuala: 2-3 gelule. In proctologie: 4-5 gelule. Gelulele vor fi inghitite cu un pahar cu apa.

Precautii:

In caz de greturi (stari de voma) sau dureri gastrice se recomanda a se administra produsul la inceputul mesei.

Sarcina si alaptare:

Experientele pe animale nu au pus in evidenta efectele teratogene. La om nu exista date epidemiologice certe, dar pana la aceasta data nu s-au raportat malformatii.

Efecte nedorite:

S-au semnalat cateva tulburari digestive minore (greturi, dureri gastrice, diaree).

Farmacodinamica:

Actiune venotonica: Produsul pune in evidenta: in vitro asupra venei izolate si perfuzate, extracul de ruscus provoaca rapid (5-8 min) o contractie importanta, progresiva si durabila; in vivo, la animal, administrarea de
ruscus produce o crestere a presiunii de perfuzare venoasa.
Intesitatea efectului este comparabila intre cele doua vene: vena sanatoasa si vena afectata patologic. Mecanismul: Efectul venotonic al extracului de ruscus se exercita printr-un mecanism de tip adrenergic pe doua nivele: efect direct ca agonizant al receptorilor alfa-adrenergici postjonctionali ai celulei netede din peretele vascular; efect indirect exprimat prin eliberarea de noradrenalina plecand de la situsurile de stocaj neuronice prejonctionale. Intensitatea actiunii extractului de ruscus este proportionala cu temperatura. La om, aceasta actiune este confirmata prin metoda d’ Aelling
(masuratoarea la stereomicroscop a compliantei venoase, apreciata pe o vena dorsala de la mana. Relatiile doza-efect in priza unica si rolul respectiv al fiecarui constituent asupra tonusului venos sunt puse in evidenta in mod egal.
Actiune asupra circulatiei limfatice: Debitul limfatic, masurat pe canal toracic de caine, este crescut si durabil.
Actiuni vasculoprotectoare: reducerea permeabilitatii capilare a fost pusa in evidenta, la om, prin metoda Landis; la pacientul sanatos creste rezistenta capilara pusa in evidenta numai prin metoda Kramar (crearea cu ajutorul unei supape a unei depresiuni care duce la aparitia purpurei hemoragice).
Aceasta crestere a rezistentei capilare este semnificativa chiar in prima ora dupa administrare. Aceste activitati pot fi atribuite in principal vitaminei C.

Farmacocinetica:

Studiile de farmacocinetica animala asupra heterozidelor de ruscus marcate cu tritiu si asupra hesperidinei marcata cu C14 au pus in evidenta ca produsii
respectivi se absorb impreuna, prezentand un varf al concentratiei plasmatice la doua ore dupa administrare. Eliminarea este urmarita urinar si fecal, aceasta din urma fiind legata de prezenta unui ciclu enterohepatic. Un astfel de studiu de farmacocinetica nu este realizabil la om, dar testele farmacodinamice permit o apreciere indirecta a cineticii actiunii produsului. Modificarea compliantei venoase la subiectul sanatos, dupa administrarea echivalentului unei gelule, dozat prin testul d’ Aelling, pune in evidenta o
activitate maxima atinsa dupa 2 ore si o revenire la stadiul anterior dupa 6 ore.

Mod de ambalare:

Cutie a 30 gelule prinse in folii termoformate.

Observatii:

Acest medicament se elibereaza numai in farmacie pe baza de prescriptie medicala.

Compozitie:

Un drajeu contine clortalidona 25 mg, dihidroergocristina baza 0,5 mg sub forma de metansulfonat de dihidroergocristina 0.58 mg si rezerpina 0,1 mg si excipienti pentru nucleu: lactoza monohidrat. amidon de porumb. povidona 25, acid stearic; pentru stratul de drajefiere: zaharoza, talc, dioxid de titan (E 171), carboximetilceluloza sodica 20, acid stearic. acetat de polivinil. ceara alba 51 carnauba. colorant C 161 (azorubin + indigocarmin).

Grupa farmaceutica:

Antihipertensive si diuretice in combinatii; alcaloizi din Rauwolfia si diuretice in combinatii.

Indicatii terapeutice:

Hipertensiune arteriala esentiala.

Contraindicatii:

Hipersensibilitate la oricare dintre componentele produsutui sau la sulfonamide, insuficienta renala sau hepatica grave, depresie (prezenta sau in antecedente), hipokaliemie grava, ulcer gastroduodenal activ.

Precautii:

Se recomanda supravegherea starii psihice, mai ales la inceputul tratamentului. TratamentuI trebuie oprit, daca este posibil, cu 2 – 3 saptamani inaintea unei interventii chirurgicale; daca acest lucru nu este posibil, medicul anestezist trebuie informat ca pacientul este tratat cu rezerpina.
Neoaystepin se va administra cu prudenta la pacientii cu ischemie coronariana severa, colita ulceroasa si antecedente de ulcer gastroduodenal.

Interactiuni:

Pot sa apara interactiuni atunci cand Neocrystepin se administraza concomitent cu:
• litiu: clortalidona poate sa scada clearance-ul renal al litiului – dozele de litiu trebuie reduse corespunzator;
• medicamente care pot produce torsada varfurilor (astemizol, bepridil, eritromicina i.v., halofantrina, pentamidina, sparfloxacina, sultoprida si vincamina); riscul de torsada a varfurilor creste datorita hipokaliemiei produse de clortalidona;
• antiinflamatoare nesteroidiene, alte hipokalemiante, baclofen, digitalice, diuretice care economisesc potasiu, inhibitori ai enzimei de conversie, antidepresive triciclice, antiaritmice cu risc de torsada varfurilor, metformina, substante de contrast iodate, saruri de calciu, anticoagulante orale, ciclosporina si glucocorticoizi: este necesara prudenta in cazul administrarii concomitente, datorita prezentei clortalidonei;
• antidepresive inhibitori de monoaminoxidaza (IMAO): risc de agitatie psihomotorie, convulsii si hipertensiune arteriala in cazul administrarii concomitente, datorita prezentei rezerpinei;
• levodopa: rezerpina scade efectul antiparkinsonian-ului;
• deprimante ale sistemului nervos central (inclusiv alcool etilic): rezerpina potenteaza efectele deprimante centrale.

Atentionari speciale:

La pacientii cu afectare hepatica, diureticele tiazidice pot precipita aparitia uneincefalopatii; in acest caz, este necesara prudenta.
Se recomanda prudenta in cazul pacientilor cu diabet zaharat (clortalidona poate modificaoleranta la glucoza) sau guta (clortalidona poate creste uricemia). In cazul pacientilor cu diabet zaharat, poate fi necesara ajustarea dozelor de insulina sau de antidiabetice orale. La pacientii cu hiperuricemie, trebuie monitorizata uricemia. In mod similar, la pacienjii cuafectiuni renale, se recomanda monitorizarea mai frecventa a functiei renale. In cazul
utilizarii unor doze mari la pacienti digitalizati sau la pacienti cu aritmii, este necesara monitorizarea kaliemiei; de asemenea, se recomanda monitorizarea natriemiei, calcemiei,glicemiei si a balantei hidrice.
Sportivii trebuie atentionati ca produsul contine un principiu activ aflat pe lista substantelor dopante.

Sarcina si alaptarea:

Administrarea Neocrystepin nu este recomandata in timpul sarcinii si alaptarii.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilajeNeocrystepin poate influenta negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze:

Tratamentul trebuie inceput cu doza de un drajeu Neocrystepin zilnic; dupa atingerea valorilor normale ale tensiunii arteriale, doza de intretinere va fi de un drajeu Neocrystepinzilnic sau o data la 2 zile. Utilizarea unor doze mari in
tratament de lunga durata nu esterecomandata; trebuie evitata depasirea dozelor recomandate, mai ales in cazul pacientilor cu varsta peste 60 de ani.
In cazul unor afectiuni severe hepatice sau renale, doza trebuie redusa proportional, de preferinta prin marirea intervalului dintre administrari, de
exemplu un drajeu Neocrystepin o data la 2 sau 3 zile.

Mod de administrare:

Drajeurile Neocrystepin trebuie luate intotdeauna la aceeasi ora din zi. Alimentele nu influenteaza semnificativ absorbtia medicamentului.

Reactii adverse:

La dozele recomandate, Neocrystepin este, in general, bine tolerat, datorita faptului ca substantele active sunt prezente in doze relativ mici.
Reactii adverse raportate pentru clortalidona: hipokaliemie, hiponatriemie cu hipovolemie, hiperuricemie, hiperglicemie, hiperlipidemie (la doze mari),
rareori tulburari hematologice, foarte rar hipercalcemie si hipomagneziemie (in tratament de lunga durata). Alte reactii adverse posibile sunt reactiile alergice, tulburari digestive (greata, varsaturi, anorexie, gastralgii), astenie, vertij, parestezii, cefalee.
Reactii adverse raportate pentru rezerpina: tulburari digestive (hipersalivatie, hipersecretie gastrica, greata, varsaturi, anorexie, diaree), congestie nazala, somnolenta, cosmaruri, depresie, scaderea libidoului, tulburari de ejaculare si tulburari de vedere.
Reactii adverse raportate pentru dihidroergocristina: greata si varsaturi.

Supradozaj:

Simptome: hipokaliemie, hiponatriemie, hipotensiune arteriala, poliurie sau oligurie, greata, varsaturi, diaree, vertij, cefalee, sete, astenie, bradicardie, aritmii, depresie, stare de confuzie, stupoare (pana la coma).
Tratament: lavaj gastric, eventual administrarea de carbune activat si tratament simptomatic si de sustinere cu restabilirea echilibrului hidroelectrolitic si corectarea tulburarilor circulatorii.

Pastrare:

A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
A se pastra la temperaturi intre 15-25°C, ferit de lumina si umiditate.
A nu se lasa la indemana copiilor.

Ambalaj:

Cutie cu 2 blistere a 15 drajeuri fiecare.

Observatii:

Acest medicament se elibereaza numai in farmacie pe baza de prescriptie medicala.